Лекарственная форма
Состав
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид 3,0г;
Вспомогательные в-ва:- повидон;
- димексид;
- полиэтиленоксид 1500;
- полиэтиленоксид 400
Фармакологическое действие
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Побочные действия
Особенности продажи
Особые условия
Показания
- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- тяжелая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.
Условия хранения
Способ применения
Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.