Лидокаин
(спрей 10 % 38 г 650 доз)

Лидокаин, спрей 10 %, 38 г 650 доз
Внешний вид товара может не соответствовать фото, т.к производитель не уведомляет нас о смене дизайна упаковки.
Лидокаин Асепт, спрей, 50 мл Лидокаин Асепт спрей, 50 мл
Действующие вещества: Лидокаин
Производитель: Фармстандарт
Страна происхождения: Россия
Общее описание: Антиаритмическое средство
Форма выпуска: спрей 10 %
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Беречь от детей: Да
Лидокаин Асепт, спрей, 50 мл Лидокаин Асепт спрей, 50 мл
Лидокаин — это препарат, оказывающий местное анестезирующее и антиаритмическое воздействие.

Лекарственная форма

Местный анестетик для поверхностной анестезии

Состав

  • лидокаина гидрохлорид - 3.8 г;
Вспомогательные вещества:
  • ментол;
  • пропиленгликоль;
  • этанол ректификованный;
  • натрия гидроксид;
  • вода очищенная.

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов.

Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин.

Вызывает все виды местной анестезии:
  • терминальную;
  • инфильтрационную;
  • проводниковую.

Фармакокинетика

После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч. и более.

T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч. и может увеличиваться до 3 ч. и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч.). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
  • головокружение;
  • головная боль;
  • слабость;
  • двигательное беспокойство;
  • нистагм;
  • потеря сознания;
  • сонливость;
  • зрительные и слуховые нарушения;
  • тремор;
  • тризм;
  • судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза);
  • синдром "конского хвоста" (паралич ног, парестезии);
  • паралич дыхательных мышц;
  • остановка дыхания;
  • блок моторный и чувствительный;
  • респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии);
  • онемение языка (при использовании в стоматологии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  • повышение или снижение АД;
  • тахикардия - при введении с вазоконстриктором;
  • периферическая вазодилатация;
  • коллапс;
  • боль в грудной клетке.
Со стороны пищеварительной системы:
  • тошнота;
  • рвота;
  • непроизвольная дефекация.
Аллергические реакции:
  • кожная сыпь;
  • крапивница (на коже и слизистых оболочках);
  • зуд кожи;
  • ангионевротический отек;
  • анафилактический шок.
Местные реакции:
  • при спинальной анестезии - боль в спине;
  • при эпидуральной анестезии - случайное попадание в субарахноидальное пространство;
  • при местном применении в урологии - уретрит.
Прочие:
  • непроизвольное мочеиспускание;
  • метгемоглобинемия;
  • стойкая анестезия;
  • снижение либидо и/или потенции;
  • угнетение дыхания;
  • вплоть до остановки;
  • гипотермия;
при анестезии в стоматологии:
  • потеря чувствительности и парестезии губ и языка;
  • удлинение анестезии.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта врача

Показания

В кардиологической практике:
  • лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда;
  • при имплантации искусственного водителя ритма;
  • при гликозидной интоксикации, наркозе.
Для анестезии:
  • терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии;
  • блокада периферических нервов и нервных узлов.

Противопоказания

Тяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.

Для субарахноидальной анестезии - полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.

Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком.

В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.

Способ применения

В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в - 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин; средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы.

В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин.

Детям при в/в введении нагрузочной дозы - 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 20-30 мкг/кг/мин.

Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы.

Максимальные дозы: взрослым при в/в введении нагрузочная доза - 100 мг, при последующей капельной инфузии - 2 мг/мин; при в/м введении - 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч.

Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг; при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 50 мкг/кг/мин.

Здесь пока нет записей

Обнаружив на теле сыпь в виде плоских овальных или круглых участков красного, фиолетового или синего оттенка, нужно поспешить к дерматологу — вероятнее всего, это плоский лишай.

Жировик — это уплотнение под коже, которое не является злокачественной опухолью и развивающееся при сбоях в организме.

Доктор Перец — это пластырь (накожный аппликатор), предназначенный для лечения болевого синдрома, оказывает местный обезболивающий и согревающий эффект.

Лидокаин Асепт — это препарат, оказывающий анестезирующее и антисептическое действие, применяемый в дерматологии для лечения ожогов, укусов, небольших ран, контактного дерматита.

Нурофен — это нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим и жаропонижающим действием.